化學藥品大多具有一定的毒性及危險性,對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要,也是確保安全的需要.制定合理的化學藥品管理制度很重要

　　1、強氧化性

　　由于元素的性質不同，化學藥品可分為氧化劑和還原劑，實驗室管理要對兩種試劑進行優(yōu)化存放，保證兩種物質的分類放置。由于氧化劑和還原劑的性質不穩(wěn)定，并且容易發(fā)生反應，所以不能混合在一起。另外，二者在受熱和碰撞的情況下會發(fā)生氧化還原反應，就會造成藥品性質的破壞，不僅對藥品的管理模式不利，也對整體實驗室的安全造成不良影響。在實驗室中KMnO4、KClO4以及Na2O2都是氧化劑，應存放在干燥、陰涼、通風處。

　　2、低沸點及不穩(wěn)定性

　　在化學藥品中還有熔點、沸點不穩(wěn)定的試劑，要進行集中的低溫密封保存，以減輕環(huán)境對藥品儲存的影響。有機試劑甚至要進行砂土的掩埋，以減少藥品的揮發(fā)。另外，碘單質要用棕色瓶進行保存，以減少藥品的質量損失。而對于在空氣中存放性質穩(wěn)定的藥品，要按照藥品的基礎性質進行分類放置，可按酸堿鹽、單質和化合物進行有效地區(qū)分。

　　3、易燃易爆類

　　易爆類試劑：應放置在通風、遠離火源與強光的地方，采用防爆燈照明；與易燃、酸類、易被氧化等物質隔離存放。如硝化纖維等。易燃類試劑：燃燒情況較多，如白磷自燃，應存放在盛水的棕色廣口瓶中，水應將白磷全部浸沒；再將試劑瓶埋在盛硅石的金屬罐中；金屬鉀鈉遇水燃燒，應密封存放于干燥、低溫、通風的地方；乙醇高溫易燃，應避免日曬與隔離熱源、火源。

　　4、強腐蝕性

　　具有強烈腐蝕性，接觸人體或其他物品后，即產生腐蝕作用，出現破壞損傷現象的試劑，如強酸、強堿類、酚及溴等，要進行集中存放管理。在存放過程中，一定要遠離精密度較高的相應儀器，以避免不良的實驗室設備損害。其中天平、穩(wěn)壓交直流電源等其他的設備，都要遠離腐蝕性藥品，進行單獨放置和保存。

　　5、劇毒類

　　一種是有毒產品——少量侵入人、畜機體即可造成死亡，如汞、有機磷制品等；一種是有毒的產品——因誤食、接觸皮膚或侵入機體而使人、畜發(fā)生中毒或病害，如BaCl2、CCl4等。此類藥品，實驗室管理人員應設置存儲專柜，實行雙人收發(fā)，雙人保管制度，以保證藥品的安全管理。另外，實驗室管理人員要設置藥品領用明細登記，保證取用手續(xù)的完整，對于基礎的存貯量也要進行集中的控制，只要能供給相應實驗即可。

　　合理取用藥品

　　取用藥品避免浪費和污染藥品，需注意以下幾點：

　　（1）應取用與使用要求相適應的純度等級的試劑；

　　（2）取用過程中應注意不使試劑受污染。應用清潔的牛角勺或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑。若試劑結塊，應用潔凈玻璃棒搗碎后取出。液體試劑應用潔凈量筒倒取。從試劑內取出的沒用完的剩余試劑不得倒回原瓶；

　　（3）取用過程中應注意安全，打開易揮發(fā)試劑的瓶塞時，不可把瓶口對著人，不可用鼻子對著試劑口嗅試劑氣味。應注意試劑不得濺出；

　　（4）取用易揮發(fā)性試劑時應在通風櫥內進行，取用有毒有害試劑時應戴相應的防護用具。

　　試劑藥品的記錄

　　在化學藥品使用的過程中，藥品取用工作的管理較為重要。在藥品使用之前，應將藥品分為幾類進行登記，保證可以更好地執(zhí)行相關工作；在藥品使用過程中，注重藥品登記的科學、合理性，保證能夠在一定程度上對藥品加以合理管理。在此基礎上，要對藥品的使用進行登記，詳細的記錄藥品使用情況，尤其是領用危險品。登記內容包括：時間、試劑名稱、數量、用途、使用人簽字等。